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更新時間:2025-12-17
瀏覽次數(shù):32梓夢-多功能顆粒度分析儀 ZML320在原料藥中的干法測試優(yōu)勢
在原料藥生產(chǎn)研發(fā)與質(zhì)量控制中,粒徑分布、粒形特征是決定藥物溶解速率、生物利用度及生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性的核心指標(biāo)。激光粒度儀作為傳統(tǒng)檢測設(shè)備,在原料藥干法測試中長期受困于固有缺陷:
1. 高壓氣流分散或機械攪拌易導(dǎo)致易碎性原料藥顆粒破碎,生成 “假性細顆粒";
2. 僅能提供粒徑數(shù)據(jù),無法精準(zhǔn)表征粒形參數(shù);
3. 樣品團聚難以有效破解,測試結(jié)果偏離真實狀態(tài);
4. 操作流程復(fù)雜且人為誤差大,難以滿足標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控需求。
上海梓夢科技深耕粒度分析領(lǐng)域,推出的 ZML320 多功能顆粒度分析儀,依托可視化技術(shù)與創(chuàng)新分散方案,針對性攻克激光粒度儀的核心痛點,為原料藥干法測試提供了 “無損、精準(zhǔn)、高效、全面" 的一體化解決方案,其技術(shù)優(yōu)勢與應(yīng)用價值深度契合行業(yè)需求。
一、 溫和分散 + 無損保護,還原易碎顆粒真實狀態(tài)
原料藥(尤其是晶體類 API、中藥粉末等)普遍存在機械強度低、易破碎的特性,激光粒度儀的高壓氣流分散技術(shù)會對顆粒產(chǎn)生劇烈沖擊,破壞顆粒原始結(jié)構(gòu),導(dǎo)致測試結(jié)果失真,無法為工藝優(yōu)化提供可靠數(shù)據(jù)。梓夢科技創(chuàng)新性搭配 ZMD800 真空粉末分散器,采用抽真空負壓吸附原理實現(xiàn)粉末均勻分散,從根源上避免了高壓氣流對易碎顆粒的機械損傷。
ZMD800 真空粉末分散器最-大壓力可達 100Psi,分散直徑達 10cm,能在溫和條件下將原料藥粉末均勻鋪展于載玻片上,解決了傳統(tǒng)藥勺抖撒導(dǎo)致的顆粒團聚問題,確保大量單個顆粒充分暴露,保障統(tǒng)計結(jié)果的科學(xué)性。
同時,該分散方案無需添加分散劑,避免了化學(xué)試劑對樣品的污染,尤其適用于易氧化、易吸潮的敏感性原料藥。搭配 ZML320 的精準(zhǔn)檢測系統(tǒng),即使是布洛芬、維生素類等典型易碎原料藥,也能精準(zhǔn)還原其真實粒徑分布。
二、 多維表征 + 高效識別,實現(xiàn)粒徑粒形同步精準(zhǔn)分析
激光粒度儀基于激光衍射原理,僅能通過間接推算獲取粒徑數(shù)據(jù),無法捕捉顆粒形狀信息,而粒形參數(shù)(如圓度、球形度、長徑比)直接影響原料藥的流動性、混合均勻性及壓片成型效果。ZML320 搭載 2000 萬像素高清彩色相機與專業(yè)圖像分析系統(tǒng),在干法測試模式下,可同步完成粒徑與粒形的多維表征,填-補了傳統(tǒng)設(shè)備的技術(shù)空白。
針對原料藥特性,ZML320 可精準(zhǔn)計算等效面積圓、等效長徑、圓度等多項關(guān)鍵參數(shù),顆粒識別度高達 99% 以上,置信度最-高可達 99.99%。為原料藥結(jié)晶工藝優(yōu)化、制劑配方適配提供全面數(shù)據(jù)支撐。其檢測范圍覆蓋 200nm-3000μm,可適配從超細粉末到粗顆粒的各類原料藥測試需求,且完-全符合《中國藥典》 CP0982 第-一法標(biāo)準(zhǔn)要求。
三、 智能抗干擾 + 精準(zhǔn)破團聚,攻克復(fù)雜樣品測試難題
原料藥粉末易因分子間作用力、靜電作用發(fā)生團聚,激光粒度儀難以區(qū)分真實團聚與單顆粒,常將團聚體誤判為大顆粒,導(dǎo)致測試結(jié)果偏差。ZML320 憑借多重特-有的技術(shù),有效破解這一行業(yè)痛點:
1. 具備多背景模式切換功能,可根據(jù)原料藥顏色特性選擇最-優(yōu)背景,精準(zhǔn)區(qū)分顆粒與雜質(zhì)、團聚體與單顆粒;
2. ZMD800 真空分散技術(shù)可有效分散松散團聚體,同時保留顆粒間的真實結(jié)合狀態(tài),確保測試結(jié)果反映原料藥的實際特性。
3. 對于中藥粉末等成分復(fù)雜、顏色不均的原料藥,ZML320 的高清成像系統(tǒng)與系統(tǒng)強大功能可精準(zhǔn)識別目標(biāo)顆粒,避免顏色吸收對檢測結(jié)果的影響,測試數(shù)據(jù)離散系數(shù)控制在合理范圍,充分保障了復(fù)雜樣品分析的準(zhǔn)確性與可靠性。
四、 標(biāo)準(zhǔn)化流程 + 高效操作,契合質(zhì)控規(guī)?;枨?/span>
激光粒度儀干法測試需經(jīng)過稱量、分散劑調(diào)配、壓力調(diào)試等復(fù)雜前處理流程,操作繁瑣且耗時,人為操作差異易導(dǎo)致測試結(jié)果重復(fù)性差,難以滿足原料藥規(guī)?;a(chǎn)的質(zhì)控需求。
ZML320 秉持 “便捷化、標(biāo)準(zhǔn)化" 設(shè)計理念,大幅簡化測試流程:
1. 樣品前處理僅需少量取用,通過 ZMD800 真空分散器實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化鋪樣,無需復(fù)雜調(diào)配;
2. 測試過程中支持自動拍照、自動顆粒識別、自動統(tǒng)計分析,單個樣品測試周期縮短至數(shù)分鐘,顆粒總數(shù)可輕松達到數(shù)千個,確保統(tǒng)計結(jié)果的代表性。
設(shè)備軟件具備用戶管理、審計追蹤、數(shù)據(jù)備份等功能,符合 GMP 合規(guī)要求,可實現(xiàn)測試流程的全程追溯;支持批量顆粒標(biāo)注、多維度報告輸出,能提供 D3、D10、D50、D90、D100 等關(guān)鍵粒徑參數(shù)及各粒徑區(qū)間百分含量,滿足質(zhì)控部門的多樣化數(shù)據(jù)需求。
此外,真空粉末分散器尺寸緊湊(控制器長 270mm× 寬 220mm× 高 120mm),占用空間小,適配實驗室各類布局場景。
五、 合規(guī)認證 + 廣泛應(yīng)用,鑄就行業(yè)信賴
ZML320 嚴格遵循中國藥典相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),通過 ISO 體系認證,其測試結(jié)果獲得國家藥品監(jiān)督管-理局及多家藥檢院認可。目前已成功應(yīng)用于克立硼羅軟膏、丙酸氟替卡松乳膏、醋酸亮丙瑞林等多個獲批原料藥品種的研發(fā)與質(zhì)控環(huán)節(jié)。
無論是 API 原料藥的結(jié)晶工藝優(yōu)化、中藥粉末的質(zhì)量控制,還是規(guī)模化生產(chǎn)中的批次一致性檢測,ZML320 都能憑借 “無損分散、多維表征、智能精準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)高效" 的核心優(yōu)勢,提供超越傳統(tǒng)激光粒度儀的檢測體驗。
原料藥干法測試的核心訴求,在于 “真實反映樣品特性、精準(zhǔn)提供全面數(shù)據(jù)、高效適配質(zhì)控流程"。ZML320 多功能顆粒度分析儀通過 “真空溫和分散 + 可視化多維分析 + 標(biāo)準(zhǔn)化智能操作" 的技術(shù)創(chuàng)新,破解了激光粒度儀在易碎顆粒保護、粒形表征、團聚處理等方面的長期痛點,為原料藥行業(yè)提供了更貼合實際需求的檢測解決方案。

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